美国FDA药品数据库(U.S. FDA Drugs Database)
检索条件:" 药品名称=QUINIDINE SULFATE"
符合检索条件的记录共42
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31药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085583产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
32药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085584产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格100MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构WATSON LABORATORIES INC
33药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号085632产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构CYCLE PHARMACEUTICALS LTD
34药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号086176产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构LEDERLE LABORATORIES DIV AMERICAN CYANAMID CO
35药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号087011产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构DAVA PHARMACEUTICALS INC
36药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号087837产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/04/14申请机构USL PHARMA INC
37药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号087909产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1982/07/13申请机构VANGARD LABORATORIES INC DIV MIDWAY MEDICAL CO
38药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号088072产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格300MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期1983/09/26申请机构SANDOZ INC
39药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号088072产品号002
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态处方药
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码AB参比药物
批准日期Approved Prior to Jan 1, 1982申请机构SANDOZ INC
40药品名称QUINIDINE SULFATE
申请号088973产品号001
活性成分QUINIDINE SULFATE市场状态停止上市
剂型或给药途径TABLET;ORAL规格200MG
治疗等效代码参比药物
批准日期1985/04/10申请机构SUPERPHARM CORP